Pai de Marlon André Krenkel realiza uma prestação de contas para comunidade que ajudou a custear tratamento.

O jovem ibiramense, Marlon André Krenkel é mais um exemplo que a solidariedade da comunidade local gera grandes resultados. Ele foi diagnosticado com a síndrome de Noonan, uma doença genética que anormalidades esqueléticas, dentre outros sintomas, o que também influencia no querubismo, doença óssea, de caráter hereditário, caracterizada por um aumento bilateral avantajado da mandíbula e da maxila, causando deformação na face.

Marlon já havia sido destaque no Jornal Vale do Norte em 2018 e mobilizou toda a comunidade ibiramense, que graças ao espírito solidário, ajudou a arrecadar os valores para custear os exames, tratamento e as viagens na época. Graças a esta ajuda da comunidade, ele pode buscar um diagnóstico e iniciar o tratamento para síndrome de Noonaan.

Com a intenção de prestar esclarecimentos à comunidade, o pai do jovem, Silvio Krenkel, contou à Rede Vale Norte, um pouco da rotina de Marlon, dividida entre viagens e exames médicos. O jovem, que apesar do problema não sente dores, necessita com urgência de uma cirurgia, já que o crescimento da massa óssea na face, está dificultando a respiração e a visão.

A primeira cirurgia é por conta da dificuldade de respiração e visão. “Fizemos a viagem à São Paulo na última semana para exames pré-cirúrgicos. Os médicos estão interessados em fazer a cirurgia em cima do nariz, que está atrapalhando a visão. Dependendo do resultado da recuperação desta operação, eles farão a segunda cirurgia no queixo. Estamos muito esperançosos que tudo irá dar certo”, conta o pai.

Marlon, que agora está com 20 anos de idade, não se deixa abater pelo problema e encara a luta por uma melhor qualidade de vida. O tratamento iniciou no HCFMRP-USP em Ribeirão Preto (SP). O local, referência na América Latina, foi escolhido após um médico do instituto tomar conhecimento do caso. Ele entrou em contato com a família e após, o jovem realizou a primeira viagem para iniciar o tratamento no início do mês de setembro de 2018. De lá para cá, foram mais de 20 viagens. A última delas foi no dia 17 de janeiro deste ano.

Ainda no dia 15 de fevereiro, haverá uma reunião com a junta médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto para decidir sobre a forma da cirurgia para proporcionar uma melhor qualidade de vida para Marlon. Já os geneticistas desistiram do tratamento. “A gente está com muita esperança para que tudo dê certo”.

Prestação de contas

Em uma campanha de arrecadação para custear as viagens e o tratamento, foram arrecadados mais de R$94mil junto à comunidade, que são utilizados na realização de exames, tratamentos, e no custeio da viagem. Parte do valor veio de uma plataforma online de financiamento coletivo, eventos, depósitos em poupança e uma rifa. “A intenção foi arrecadar R$35mil, mas a campanha foi ótima. Estamos com R$54mil ainda, e o restante foi gasto em viagem de avião, remédio e dentista. Também foi gasto R$5mil em uma cirurgia de glândulas salivares. Todo este dinheiro é aplicado na saúde de Marlon”.

O pai destaca que todos os valores arrecadados são aplicados no tratamento do jovem. “Tudo que é gasto, é tirado nota e encaminhado para a advogada da família. Os extratos da conta também podem ser solicitados”, esclarece.

Mesmo com uma doença rara e mesmo com todos os problemas, Marlon sempre está de bom humor e deixa seu carisma por onde passa. “A gratidão é muito grande. Foi muita gente que colaborou. Veio ajuda de longe e a gente só a agradecer a todos que ajudaram. Todas as pessoas estão acompanhando e torcendo pelo Marlon. Aonde vamos, as pessoas querem saber o andamento do tratamento”, finaliza o pai. Marlon não faz mais o uso de medicamentos, pelo menos até a reunião que decidirá pela cirurgia.

Por Marcelo Zemke Rede Vale Norte