Pai de Marlon André Krenkel deve voltar a mobilizar comunidade para custear tratamento

Marcelo Zemke

A comunidade que acompanha com expectativa o tratamento do jovem Marlon Krenkel, tem mais uma boa noticia neste fim de ano. Ele foi diagnosticado com a síndrome de Noonan, uma doença genética que anormalidades esqueléticas, dentre outros sintomas, o que também influencia no querubismo, doença óssea, de caráter hereditário, caracterizada por um aumento bilateral avantajado da mandíbula e da maxila, causando deformação na face.

Com a intenção de prestar esclarecimentos à comunidade, o pai do jovem, Silvio Krenkel, informou que o tratamento médico tem surtido efeito.

A primeira cirurgia, que durou cerca de 5 horas, foi por conta da dificuldade de respiração e visão. “No dia 13 de junho, fomos à São Paulo para avaliara o resultado da cirurgia, realizada em novembro do ano passado. A parte superior da face está perfeita, foi aberto um canal no nariz para facilitar a respiração e retirado um osso que estava crescendo por baixo de um dos olhos”, relatou.

Ele conta ainda que em agosto do ano que vem, o jovem retorna para São Paulo para mais uma bateria de exames. “No dia 24 de agosto haverá uma bateria de exames. Vai haver uma reunião de uma junta médica para discutir como será feita a cirurgia. Estamos ansiosos, pois será uma cirurgia com a duração de 11 horas”, conta Silvio.

Recursos para continuar o tratamento

Marlon já havia sido destaque no Jornal Vale do Norte em 2018 e mobilizou toda a comunidade ibiramense, que graças ao espírito solidário, ajudou a arrecadar os valores para custear os exames, tratamento e as viagens na época. Graças a esta ajuda da comunidade, ele pode buscar um diagnóstico e iniciar o tratamento para síndrome de Noonan.

Silvio Krenkel esclarece que a campanha arrecadou R$96mil e foram gastos R$81mil destes recursos. A ideia é realizar mais ações para arrecadar recursos para continuar o tratamento. A ideia é não parar tão perto do objetivo. “Resta ainda R$15mil deste valor e gostaríamos que fosse o suficiente, mas não é. Vamos voltar a mobilizar as comunidades com eventos e arrecadação, pois não podemos parar no meio do caminho”.

Os valores são utilizados na realização de exames, tratamentos, e no custeio da viagem. Parte do valor veio de uma plataforma online de financiamento coletivo, eventos, depósitos em poupança e uma rifa. Tudo que é gasto, é tirado nota e encaminhado para a advogada da família. Os extratos da conta também podem ser solicitados.

Marlon, que agora está com 21 anos de idade, não se deixa abater pelo problema e encara a luta por uma melhor qualidade de vida. O tratamento iniciou no HCFMRP-USP em Ribeirão Preto (SP). O local, que é referência na América Latina, foi escolhido após um médico do instituto tomar conhecimento do caso. Ele entrou em contato com a família e após, o jovem realizou a primeira viagem para iniciar o tratamento no início do mês de setembro de 2018.

Extrovertido, Marlon é visto como rapaz inteligente e comunicativo. Mesmo com uma doença rara e mesmo com todos os problemas, o jovem sempre está de bom humor e deixa seu carisma por onde passa.